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Papa Francisco será submetido a cirurgia de emergência no intestino

  • Categoria: Mundo

O Papa Francisco, de 86 anos, passará por uma cirurgia de emergência sob anestesia geral nesta quarta-feira (7) à tarde, em Roma, devido a um risco de retenção intestinal, conforme anunciado pelo Vaticano. A equipe médica do Sumo Pontífice informou que a intervenção cirúrgica é necessária devido ao agravamento dos sintomas apresentados e exigirá vários dias de internação, de acordo com um comunicado divulgado por Matteo Bruni, diretor do serviço de imprensa da Santa Sé.

Foto: Vincenzo Pinto / AFPFoto: Vincenzo Pinto / AFP

Pela manhã, o Papa argentino presidiu a uma audiência geral na Praça de São Pedro, diante de milhares de fiéis. Após a audiência, ele foi encaminhado ao hospital universitário A. Gemelli, onde passará por uma laparotomia e cirurgia plástica da parede abdominal com prótese, sob anestesia geral, explicou Bruni.

A laparotomia é um procedimento cirúrgico que envolve a abertura da cavidade abdominal. Bruni acrescentou que a operação, iniciada nos últimos dias pela equipe responsável pelo Papa, tornou-se necessária médica devido a uma hérnia incisional que tem causado síndromes recorrentes de retenção, trazendo dor e agravamento.

Na manhã de terça-feira, o Papa esteve no hospital Gemelli, onde foi submetido a exames, embora os procedimentos não tenham sido revelados pelo Vaticano. Em julho de 2021, Francisco passou quase 10 dias internado no mesmo hospital para uma cirurgia no cólon. Na ocasião, ele mencionou ter sofrido sequelas da anestesia.

No final de março, o Papa argentino, eleito em 2013, foi internado novamente no hospital Gemelli para tratar uma infecção respiratória que exigiu o uso de antibióticos. Em uma entrevista ao canal Telemundo, duas semanas atrás, Francisco declarou que a pneumonia foi tratada a tempo e que, se ele esperava algumas horas a mais, a situação poderia ter sido mais grave.

Da redação com AFP

SAÚDE: novo tratamento reduz em 74% chance de câncer no sangue

  • Categoria: Mundo

Um tratamento que envolve a modificação genética das células imunológicas do corpo reduziu em 74% o risco de progressão da doença em pessoas com um tipo raro de câncer no sangue, de acordo com os resultados de um estudo divulgados nesta segunda-feira (5).

Foto: Reprodução/Prefeitura de Sete LagoasFoto: Reprodução/Prefeitura de Sete Lagoas

O ciltacabtagene autoleucel, também conhecido pelo nome comercial Carvykti, foi testado em um ensaio clínico com a participação de 419 pacientes com mieloma múltiplo que não respondiam ao tratamento com quimioterapia comumente indicado, com lenalidomida.

Embora o uso da lenalidomida "tenha se generalizado, também aumentou o número de pacientes cuja doença não responde mais ao tratamento", disse a oncologista Oreofe Odejide na reunião anual da Sociedade Americana de Oncologia Médica, onde os resultados foram apresentados.

Carvykti "oferece resultados notavelmente eficazes em comparação com as opções atuais para os pacientes" e "pode ser usado com segurança em estágios mais precoces do tratamento", acrescentou Odejide, que não participou deste estudo.

No ensaio clínico, metade dos pacientes recebeu Carvykti e a outra metade recebeu uma combinação de medicamentos frequentemente prescritos atualmente, incluindo quimioterapia e esteroides.

"Após um acompanhamento médio de 16 meses, os pesquisadores descobriram que o ciltacabtagene autoleucel reduziu o risco de progressão da doença em 74% em comparação com os tratamentos padrão", segundo um comunicado.

O mieloma múltiplo é um câncer sanguíneo que afeta um tipo de glóbulos brancos chamados células plasmáticas ou plasmócitos, e pode causar danos progressivos nos ossos, rins e sistema imunológico.

A doença afeta sete em cada 100.000 pessoas todo ano, de acordo com a Clínica Cleveland. O risco aumenta com a idade e tem maior incidência em homens e pessoas negras.

Atualmente não há cura para o mieloma múltiplo, embora seu avanço possa ser retardado ou interrompido por um longo tempo.

O novo tratamento envolve a extração das células T com receptor de antígeno quimérico (CAR) do paciente e sua modificação genética em laboratório para que adquiram proteínas específicas chamadas receptores, capazes de buscar e destruir as células cancerosas.

Durante o ensaio clínico, o número de eventos adversos graves ou potencialmente fatais foi ligeiramente maior no grupo que recebeu Carvykti do que no outro (97% contra 94%). Além disso, três quartos dos participantes tiveram uma reação imunológica excessiva e cerca de 5% apresentaram síndrome de neurotoxicidade.

Os pesquisadores continuarão acompanhando todos esses pacientes para determinar os efeitos a longo prazo e o impacto desses tratamentos na qualidade de vida. O teste clínico foi financiado pela Janssen Research & Development e pela Legend Biotech USA.

Com Itatiaia

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