Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada ontem, quarta-feira (17) no Diário Oficial da União, determina a proibição da distribuição, do comércio e do uso, bem como a apreensão e a inutilização do lote C3239C3 do medicamento Botox 100 U (toxina botulínica), pó liofilizado.

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De acordo com a publicação, a empresa Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda., detentora do registro do medicamento, identificou a falsificação do lote por apresentar características divergentes daquelas registradas na Anvisa. “O produto é falso e não foi fabricado pela verdadeira produtora do Botox”, informou a agência, por meio de nota. Não há qualquer garantia sobre a origem e composição do medicamento.

“Como se trata de uma falsificação, não há qualquer garantia sobre a origem e composição do medicamento, o que pode trazer riscos à saúde dos usuários. A toxina botulínica é um medicamento injetável e só pode ser prescrito por profissionais médicos ou odontólogos”.

Com Portal Uai